ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката

Законодавство України
ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ, БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
18.НА.-1788 До відома суб'єктів підприємницької діяльності (14/07/2000)
7/1 Про затвердження рішення Ліцензійної комісії Державного департаменту (04/08/2000)
18.НА-2260 Про дозвільні документи (16/08/2000)
15 Про затвердження рішення Ліцензійної комісії Державного департаменту (29/08/2000)
63 Про питання Фармакопейного комітету (28/11/2000)
90 Про затвердження Статуту Державного підприємства "Науково-експертний фармакопейний центр" (28/12/2000)
3 Перелік суб'єктів господарювання, стосовно яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийняте позитивне рішення про видачу ліцензій за видами діяльності (10/01/2001)
8 Перелік суб'єктів господарювання, стосовно яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийняте позитивне рішення про видачу ліцензій за видами діяльності (17/01/2001)
10 Перелік суб'єктів господарювання, стосовно яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийняте позитивне рішення про видачу ліцензій за видами діяльності (24/01/2001)
13 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу/переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (31/01/2001)
20 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу / переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (07/02/2001)
24 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу / переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (14/02/2001)
29 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу / переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (21/02/2001)
31 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу / переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (28/02/2001)
35 Перелік суб'єктів господарювання, щодо яких Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення прийнято позитивне рішення про видачу / переоформлення ліцензії на певний вид господарської діяльності (07/03/2001)
42 Про видання Державної фармакопеї України (15/03/2001)
43 Про розробку і ведення Державної фармакопеї України (15/03/2001)
53 План перевірок відповідності суб'єктів господарювання Ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на квітень 2001 року (19/03/2001)
57 Про внесення змін і доповнень до галузевого нормативного документа (ГНД 09-001-98) "Продукція медичної та мікробіологічної промисловості. Регламенти виробництва лікарських засобів. Зміст, порядок розробки, узгодження та затвердження" (22/03/2001)
18МБ-1255/16-09 Про додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 12 січня 2001 року N 16 ( 16-2001-п ) (25/04/2001)
18 МБ-1833/21-20 про повідомлення ВАТ "ЛУБНИФАРМ" (Україна, м.Лубни Полтавської області, вул.Петровського, 16) та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України стосовно факту виготовлення та можливої реалізації фальсифікованого медичного виробу - аптечки першої допомоги (типу АА-1) (13/06/2001)
195 Про визначення уповноважених установ (21/09/2001)
234 Про внесення змін і доповнень до Переліку уповноважених установ, визначених наказом від 21.09.2001 N 195 (31/10/2001)
18МБ-4176/21-17 стосовно наявності в аптечних закладах Державної Фармакопеї (03/12/2001)
5 Про внесення змін і доповнень до Переліку уповноважених установ, визначених наказом від 21.09.2001 N 195 (14/01/2002)
18.1246/11-17 Щодо надання роз'яснення про створення відокремлених структурних підрозділів - аптечних пунктів, аптечних кіосків, видачі їм копій ліцензій, класифікації відпуску лікарських засобів лікувально-профілактичним закладам (27/03/2002)
59 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (27/03/2002)
18/600/21-15 Про забезпечення аптек діючою Державною Фармакопеєю (24/04/2002)
18-1755/21-20 Щодо ліцензування, реалізації та використання виробів медичного призначення на пасажирських легкових та вантажних транспортних засобах (10/05/2002)
18.1895/21-17 Щодо виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки (23/05/2002)
18-2613/21-17 Про забезпечення населення лікарськими засобами через мережу "Укрпошти" (23/06/2002)
18.2278/18-20 Щодо терміна "вироби медичного призначення" (01/07/2002)
18НЛ/Л-3772 щодо розгляду проекту "Правила надання транспортних та кур'єрських послуг при просуванні лікарських засобів суб'єктами фармацевтичної діяльності через заклади поштового зв'язку "Ліки на замовлення" (30/09/2002)
18.3512/21-17 щодо розміщення аптечних баз (складів) (08/10/2002)
ПЛАН перевірок відповідності суб'єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2002 року (25/10/2002)
3 Щодо подовження термінів дії галузевих стандартів і прирівняних до них інших нормативних документів колишнього СРСР, які використовуються в фармацевтичній галузі (14/01/2003)
18.196/14-17 стосовно відповідності ліцензійним умовам розміщення аптеки у закладі охорони здоров'я (28/01/2003)
18.775/14-17 стосовно порядку отримання довідки про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників (далі - довідка), (31/03/2003)
62/1 Про форму повідомлення про порушення ліцензіатом ліцензійних умов (11/04/2003)
18.928/14-16 щодо ліцензування діяльності з відпуску лікарських засобів, яка здійснюється аптекою лікувально-профілактичного закладу, а також стосовно можливості суміщення приміщень для зберігання лікарських засобів, що призначені як для оптової, так і для роздрібної торгівлі (15/04/2003)
18.1129/16-16 щодо правомірності розміщення аптечного пункту в приміщенні, де здійснюється медична практика лікарем (фізичною особою - суб'єктом підприємницької діяльності) (29/04/2003)
18.2081/14-16 щодо форми відпуску лікарського засобу "Андіпал-В", (06/08/2003)
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group